JAMA子刊:不需要腰穿,血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更极端!

2021-11-08 16:52:59 来源:
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近年来,精确探测阿尔茨海默病症(AD)的血液动物多种类型的开发获取了快速进展,这声称这些动物多种类型将迅速应用于流行病学常规和流行病学试验。这种应用对于流行病学前AD病征来说尤其如此,因为只能可适配的、侵入病态高于的动物多种类型来筛选大量的认知障碍(CU)人群,以测试创新介入措施。

AD的病症理与心形肝细胞的形态、分子和功能焕然一新有关,这一处理过程被称为催化病态心形增生浸润。增生纤维酸病态复合物(GFAP)是一种催化病态心形增生肝细胞浸润的动物多种类型,其血液水准在流行病学前AD病征里面很低,是该疾病症现代期中的一个有希望的候选动物多种类型。

然而,目前还不知道在整个AD处理过程里面,血液里面的GFAP水准否存在差异,其病态能否与脑脊液(CSF)GFAP完全相同。为此,有专家口碑从流行病学前AD到AD痴呆的整个AD连续处理过程里面的血清GFAP水准,并与CSF GFAP进行相当,发表在JAMA子刊上。

这项检视病态的横断面数据分析从2014年7年末29日至2020年1年末31日从3个里面心收集数据。老龄化和痴呆症的转成动物多种类型(TRIAD)表头(加拿大蒙特利尔)包括整个AD连续病态的生殖。阿尔茨海默病症和家庭(ALFA+)数据分析(西班牙巴塞罗那)和BioCogBank Paris Lariboisière表头(法国鲁昂)的结果得到了证实,前者包括流行病学前AD的生殖,后者包括有症状的AD生殖。

分别为300名TRIAD与会者、384名ALFA+与会者和187名BioCogBank Paris Lariboisière与会者被纳入。与认知障碍(CU)Aβ阴病态者相比,流行病学前AD病征的血清GFAP水准明显升高(TRIAD:Aβ阴病态者最低=185. 1pg/mL,Aβ感染病态最低=285.0 pg/mL;ALFA+:Aβ阴病态最低=121.9=pg/mL,Aβ感染病态最低[SD],169.9 [78.5] pg/mL)。)

在AD连续体的无症状期中,血清GFAP水准也很低(TRIAD:CU Aβ感染病态最低=285.0=pg/mL,轻度认知障碍[MCI]Aβ感染病态最低=332.5pg/mL;AD最低=388.1pg/mL vs CU Aβ阴病态最低=185.1 pg/mL;鲁昂:MCI Aβ感染病态最低=368.6pg/mL;AD最低=376.4pg/mL vs CU Aβ阴病态最低=161.2pg/mL)。)

血清GFAP的稍微变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比,血清GFAP能更精确海地区分Aβ感染病态和Aβ阴病态生殖(血清GFAP的圆弧下辖区,0.69-0.86;CSF GFAP的圆弧下辖区,0.59-0.76)。此外,血清GFAP水准仅在伴有Aβ病症理的生殖里面与tau病症理呈正关的。

这项数据分析声称,血清GFAP是探测和催化病态心形增生肝细胞病症变和Aβ病症理的敏感动物多种类型,即使在AD现代期中的生殖里面也是如此。

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